2021黑龙江大学有机化学专业研究生考研考试大纲

发布时间:2020-10-20 编辑:考研派小莉 推荐访问:
2021黑龙江大学有机化学专业研究生考研考试大纲

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2021黑龙江大学有机化学专业研究生考研考试大纲 正文

一、考试要求
考生须对有机化学基本概念有较深入的了解,能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及主要性质、反应和合成制备方法等内容;能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题;熟悉典型的反应历程及概念;了解化学键理论概念、过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用;能应用电子效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系;具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
 
二、考试内容
第1章 绪论
有机化合物与有机化学,有机化合物的特性。离子键、共价键、金属键及分子间作用力的形成与区别;共价键理论(电子配对法、轨道杂化理论),共价键键参数含义,共价键的均裂,有机物的分类;分子轨道理论。
第2章 烷 烃
2.1  烷烃的结构与命名
2.2  烷烃的异构与构象
烷烃异构,烷烃构象表示方法,乙烷的构象;丁烷的构象;构象分析
2.3 烷烃的物理性质
2.4 烷烃的化学性质
 卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构(超共轭效应)
第3章 烯 烃
3.1 烯烃的结构和命名
烯烃的结构,命名,构造异构,顺反异构及表示方法。
3.2 烯烃物理性质
3.3 烯烃的化学性质
催化氢化及烯烃的稳定性;亲电加成:加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程),加卤化氢(马氏反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),加次卤酸,加硫酸,加水,硼氢化反应;自由基加成:HBr过氧化物效应; 氧化反应;α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基及,共轭效应);烯烃的鉴别。
第4章 炔烃、二烯烃
4.1 炔烃的结构和命名
4.2 炔烃的物理性质
4.3 炔烃的化学性质
叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性):与钠或氨基钠反应、与硝酸银的氨溶液或卤化亚铜的氨溶液反应;加成反应:催化加氢、亲电加成 (A、与卤素的加成 B、与氢卤酸的加成 C、与水的加成)、亲核加成——与醇加成;氧化反应;炔烃的制备与鉴别。
4.4 二烯烃的性质
共轭二烯烃的结构、共轭效应,共轭二烯烃的性质:①加成反应(1,4加成和1,2加成)  ②双烯合成(Diels-Alder反应)
第5章 脂环烃
5.1 脂环烃的分类、命名
5.2 环烷烃的结构与稳定性
5.4 环已烷及其衍生物的构象
椅式,船式,a键,e键,一元及多元取代环已烷的构象分析。
5.5  环烷烃的化学性质
取代反应,加成反应,氧化反应,环烯烃和环二烯烃的反应。脂环烃的鉴别。
第6章 芳
6.1 芳香烃的分类与命名
6.2 芳香烃的结构
芳香性与许克尔规则
6.3 芳香烃的物理性质
6.4芳香烃的化学性质
1.亲电取代反应及机理:卤代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化、氯甲基化;2.加成反应:加氢、加氯;3.氧化反应:侧链氧化、苯环氧化;4.侧链取代;5. 定位规则及活化作用,理论解释,双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。 
第7章 立体化学
异构体的分类与立体化学,手性,手征性,手性分子与旋光性,分子的对称因素,手性原子。构型的确定、标记和表示方法(Fisher投影式,R/S表示方法)。对映体,非对映体,外消旋体,差向异构体,内消旋体。一个以上手性碳原子的对映异构体的判别法;了解外消旋的拆分、环状化合物的立体异构及立体化学在研究反应历程中应用
8章 卤代烃
8.1 卤代烷的分类、结构与命名
8.2 卤代烃的物理性质
8.3 卤代烃的化学性质
1. 亲核取代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用),亲核取代反应历程(SN1和SN2);2. 消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向,取代与消除的关系;3. 卤代烷与金属作用 (与镁、格氏试剂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代烃的鉴别和制备。 
9章 醇和醚
9.1  醇的结构、分类、异构和命名
9.2 醇的物理性质
9.3 醇的化学性质
 ①与活泼金属的反应;②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水);③氧化与脱氢。二元醇的性质。醇的制备与鉴别。  
9.4 醚
结构和命名。物理性质。化学性质:�盐的生成和醚键的断裂,过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。醚的制备与鉴别。
第10章 酚和醌
10.1 酚的结构、分类和命名
10.2 酚的物理性质
10.3 酚的化学性质
酚羟基的反应:酸性、酚醚生成、酯的生成;芳环上的亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、烷基醚基化、与羰基化合物缩合;与三氯化铁的显色反应
10.4 苯醌
苯醌的结构、命名、制备;苯醌的化学性质:碳碳双键加成、1,4-加成、羰基加成、还原反应
第11章 醛和酮
11.1 醛、酮的结构和命名
11.2 醛、酮的物理性质
11.3醛、酮的化学性质
①亲核加成反应及历程:加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合;②α-氢原子的反应:卤代反应、羟醛缩合反应;③氧化反应:弱氧化剂 (Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂;④还原反应:催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O还原成CH2、金属还原;⑤歧化反应:坎尼扎罗(Cannizzaro)反应。α、β-不饱和醛酮的性质,醛酮的制备与鉴别。 
第12章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的结构、分类和命名
12.2 羧酸的物理性质
12.3羧酸的化学性质
①酸性;②羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备与鉴别。
12.4 羧酸衍生物的结构和命名
12.5羧酸衍生物的化学性质
①羧酸衍生物的相互转化;②与有机金属的反应;③还原;④酰胺的霍夫曼(Hofmann)降级反应;⑤酯缩合反应;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。羧酸衍生物的制备与鉴别。
第13含氮化合物
13.1 硝基化合物的分类、结构、命名
13.2 硝基化合物的化学性质
与碱作用成盐;还原反应;苯环上的取代反应;硝基对邻、对位上取代基的影响:对卤原子活泼性的影响、对酚类酸性的影响
13.3  胺的分类、命名和结构
13.4 胺的物理性质
13.5 胺的化学性质
①碱性; ②烃基化; ③霍夫曼消除 ;④酰基化; ⑤与亚硝酸反应; ⑥与醛酮反应; ⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应) ;重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。胺的制备与鉴别。
三.主要参考书
   徐寿昌编,《有机化学》第二版 ,高等教育出版社,1999。
 
 
、试卷结构
1.考试时间:180分钟
2.满分: 150分
3.题型结构:(1)命名或给出正确的结构题  (30分);
            (2)完成反应(30分);
            (3)选择题 (10分)
            (4)简答题(30分)
(5)合成题(30分)
(6)反应机理题:(10分)
(7)推测结构(10分)
黑龙江大学

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