厦门大学材料学院导师：余兆菊

发布时间：2021-10-09 编辑：考研派小莉推荐访问：

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厦门大学材料学院导师：余兆菊正文

　　姓名：余兆菊　　
　　性别：女
　　职称：副教授　　
　　学院：材料学院
　　研究方向：有机硅功能高分子、生物医用高分子以及耐高温陶瓷材料金属有机先驱体的设计、合成与性能研究
　　教学领域：主讲本科生《高分子材料化学实验》和《基础化学实验二》课程,主讲硕士生、博士生学位课《高分子合成与分子设计》、工程硕士的《高分子性能表征与测试》及《功能高分子及其性能》课程。
　　招生：可提供良好的学习与科研条件，每年拟招本科毕业生（毕业论文）2－3人，硕士研究生1－2人，欢迎硕-博连读生。
　　联系电话： 0592－2181898
　　电子信箱： zhaojuyu@xmu.edu.cn

　　个人简介

　　余兆菊，博士，副教授，硕士生导师。主持国家自然科学基金（青年基金）、“十一五”重点项目一级子课题、福建省自然科学基金以及航空科学基金。作为主要技术骨干参与了“十五”和 “十一五”重点项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目、福建省陶瓷重大专项、福建省重大科技项目、福建省重点课题等多项省部级以上课题。主要研究方向包括有机硅功能高分子、生物医用高分子以及耐高温陶瓷材料有机先驱体的设计、合成与性能研究。　

　　工作经历
　　厦门大学副教授（2007－）
　　厦门大学讲师（2004－2007）
　
　　教育经历
　　2001－2004，武汉大学高分子化学与物理专业理学博士
　　1999－2001，武汉大学高分子化学与物理专业理学硕士
　
　　科研成果

　　学术专著与论文

　　1.“Preparation of a liquid boron-modified polycarbosilane and its ceramic conversion to dense SiC ceramics”，Polymers for advanced technologies,DOI 10.1002/pat.1777.
　　2.“Preparation of hyperbranched polycarbosilane precursor to SiC ceramics following an efficient room temperature cross-linking process.”Journal of Materials Science,2010，45，6151－6158.
　　3.“Modification of a liquid polycarbosilane with 9-BBN as a high-ceramic-yield precursor for SiC.”Reactive & Functional Polymers,2010,70,334-339.
　　4.“Preparation and characterization of cellulose and konjac glucomannan blend film from ionic liquid.”Journal of Polymer Science: Part B: Polymer Physics, 2009, 47, 1686-1694.
　　5.“Synthesis and Properties of Liquid Polycarbosilanes with Hyperbranched Structures”，Journal of Applied Polymer Science,2009,113(3),1611-1618.
　　6.“Effect of Curing and Pyrolysis Processing on the Ceramic Yield
of a Highly Branched Polycarbosilane”，Jounal of Materials Science,2009,44,721-725.
　　7.“Synthesis, Characterization and Pyrolytic Conversion of a Novel Liquid Polycarbosilane”，Journal of the American Ceramic Society,2008,91(10),3298-3302.
　　8.“Polymer-ceramic conversion of a highly branched liquid polycarbosilane for SiC-based ceramics”，Journal of Materials Science, 2008, 43, 2806-2811.
　　9.“Effect of the polycarbosilane structure on its final ceramic yield”, Journal of the European Ceramic Society, 2008, 28, 887-891.
　　10.“One-pot synthesis and characterization of a new, branched polycarbosilane bearing allyl groups”, Chinese Chemical Letters, 2007, 18 (6), 754-757.
　　11.“Microwave synthesis of poly (vinyl alcohol)–graft -poly(ε-caprolactone) copolymers”, Polymer Prepint，2007, 48 (1), 451-452.
　　12.“Microwave synthesis of star-shaped poly(ε-caprolactone) with polyol initiator”, Abstracts of Papers of American Chemical Society,　2007, 233，PMSE-372.
　　13.“Microwave-assisted synthesis of poly(ε-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(ε-caprolactone) tri-block co-polymers and use as matrices for sustained delivery of ibuprofen taken as model drug”，Journal of Biomaterials Science Polymer Edition, 2005, 16 (8), 957-971.
　　14.“Effect of microwave energy on chain propagation of poly(ε-caprolactone) in benzoic acid-initiated ring opening polymerization of ε-caprolactone”，European Polymer Journal, 2004, 40 (9), 2213-2220.
　　15.“Dye-molecular- imprinted polysiloxanes. II. Preparation, characterization and recognition behavior”, Journal of Applied Polymer Science, 2004, 93(2), 637-643.
　　16.“Microwave synthesis of PCL/PEG/PCL triblock copolymers and drug release system thereof”, Transactions - 7th World Biomaterials Congress, 2004, 672.
　　17.“Microwave-improved polymerization of ε-caprolactone initiated by carboxylic acids”，Journal of Polymer Science Part A: Polymer chemistry, 2003, 41, 13-21.
　　18.“Microwave irradiation effect on the polymerization of ε-caprolactone with benzoic acid as initiator”，Polym. Prepr., 2003, 44(1), 868-869.
　　19.“Microwave-assisted synthesis of poly(ε-caprolactone) with acid as initiator and a novel method in preparation drug release systems”, Polym. Prepr., 2003, 44(1), 936-937.
　　20. “偶氮二异丁腈引发液态聚碳硅烷的交联研究”，硅酸盐学报，2009，37（8）， 105－109。
　　21. “过氧化苯甲酰在液态聚碳硅烷交联中的应用”，功能材料，2009，40，2058-2060。
　　22.“液态超支化聚碳硅烷的研究进展”，功能材料，2010，41，1113－1116。
　　23.“低氧含量液态超支化聚碳硅烷的合成与陶瓷化研究”，功能材料，2010，在印中。
　　24.国家发明专利，ZL-02-1-15944.0。
　　25.国防发明专利，200510134835.7。
　　26.国防发明专利，200710080437.0。
　　27.国防发明专利，200810075333.5
　　28.国防发明专利，201010047184.9
　　29.国防发明专利，201010047183.4

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