中国药科大学药学院导师:刘晓东

发布时间:2021-10-06 编辑:考研派小莉 推荐访问:
中国药科大学药学院导师:刘晓东

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中国药科大学药学院导师:刘晓东 正文


  刘晓东, 男,1960年1月15日出生安徽省霍山县漫水河乡下埠河村。1978年10月进入安徽中医学院中药系学习,1982年6月毕业后留校任教。1984年7月进入中国药科大学,攻读药物代谢动力学硕士研究生。1987年7月毕业,获硕士学位。毕业后留校任教, 历任讲师、副教授和教授,药物代谢动力学研究中心主任。2003年10月 在英国Sheffield大学进修访问,  2004年10月回国。现任药学院副院长、国家药品监督管理局药品审评专家和江苏省药品审评专家、中国药理学会数学药理学会理事、中国药理学会药物代谢动力学专业委员会秘书长、中国药科大学药物代谢动力学研究中心主任、江苏省药物代谢动力学重点实验室副主任、亚洲药物代谢动力学杂志编委、中国药科大学学报编委、中国临床药理学与治疗学编委, 中国药师编委和中国应用药学杂志编委, 江苏省青蓝工程跨世纪省级学术带头人培养对象和江苏省“333”工程培养对象(第二层次),江苏高等学校优秀科技创新团队带头人。

  已培养博士毕业生9名,硕士毕业生20余名,其中1名博士和硕士毕业分别获得江苏省优秀博士和硕士论文。

  主要研究方向与基金资助情况:

  中药药物代谢动力学、血脑屏障与药物转运(疾病状态下药物转运体与代谢酶改变及其生理学学病理学意义)、药物相互作用和创新药物的药代动力学研究。主持3项国家自然科学基金项目,发表学术论文80余篇,其中SCI论文60篇,获得江苏省科学技术进步一等奖(排2)1项和国家科学技术进步二等奖(排2)1项。

  获奖情况与人才计划

  1.临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系,2007年国家科学技术进步二等奖(排名2)

  2.创新药物吸收、代谢、分布与排泄新理论与新模型研究。2004年江苏省科学技术进步一等奖(排名2)

  3.2000年 入选江苏省普通高等学校新世纪学术带头人,

  4.2007年 入选江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科技领军人才

  5.2009年 江苏高等学校优秀科技创新团队带头人

  2008年-2009年(通讯作者)指导博士和硕士研究生发表SCI收录情况

  1.Transport of gatifloxacin involves Na+/Ca2+ exchange and excludes P-glycoprotein and multidrug resistance associated-proteins in primary cultured rat brain endothelial cells. Euro J  Pharmacol. 2009;616:68

  2.Huang-Lian-Jie-Du-Decoction modulates glucagon-like peptide-1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol 2009; 124:444

  3. Increased Oral AUC of Baicalin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats due to the Increased Activity of Intestinal β-Glucuronidase. Planta Med 2009; 75: 1

  4. Mechanism-based inhibition of CYP1A2 by antofloxacin, an 8-NH2 derivative of  

  levofloxacin in rats Xenobiotica, 2009; 39: 293

  5.  Berberine promotes glucagon-like peptide-1 (7–36) amide secretion in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol 2009; 200:159

  6. Insulin regulates P-glycoprotein in rat brain microvessel endothelial cells via an insulin receptor-mediated PKC/NF-κB pathway but not a PI3K/Akt pathway. Euro J  Pharmacol 2009; 602: 277

  7  Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood–brain barrier of experimental diabetes. Biochem Pharmacol. 2008; 75; 1649.

  8.  Development and validation of a liquid chromatographic/ electrospray ionization mass spectrometric method for the determination of salidroside in rat plasma: Application to the pharmacokinetics study. J Chromatograph B, 2008; 861:10

  9.  P-glycoprotein-mediated efflux of phenobarbital at the blood-brain barrier evidence from transport experiments in vitro. Epilepsy Res 2008; 78: 40

  10. Determination and Pharmacokinetic Study of 10-O- Dimethylaminoethylginkgolide  B in Rat Plasma by LC–MS. Chromatographia. 2008; 67: 219

  11.  Identification of ginkgolide B metabolites in urine and rat liver cytochrome P450 enzymes responsible for their formation in vitro Acta Pharmacology Sina 2008; 29: 376

  12.  Effect of 21-day exposure of phenobarbital, carbamazepine and phenytoin on P-glycoprotein expression and activity in the rat brain. J Neurol Sci 2008; 270: 99

  13. Increased P-glycoprotein function and level after long-term exposure of four antiepileptic drugs to rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neurosci Let 2008; 434: 299

  14. Repetitive/temporal hypoxia increased P-glycoprotein expression in cultured rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neuroscience Letter 2008; 432:184

  15. Determination of caudatin-2,6-dideoxy-3-O-methy-β-Dcymaropyranoside in rat plasma using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Biomed. Chromatogra. 2008;22: 575

  16. Increased amyloid b-peptide (1–40) level in brain of streptozotocin-induced diabetic rats  Neuroscience 2008; 153:796

  17. Bererine attenuates intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmazie.2008; 63: 384


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