重庆医科大学导师介绍:邢若曦

发布时间:2017-08-03 编辑:考研派小莉 推荐访问:
重庆医科大学导师介绍:邢若曦

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重庆医科大学导师介绍:邢若曦 正文

重庆医科大学特聘教授、博士/博士后导师,巴渝学者特聘教授。1992,1994年分别获得萨斯克彻温大学(U of Saskatchewan, Canada)生理专业本科荣誉学士学位和硕士学位;1998年获得麦吉尔大学(McGill University) 分子生物学/癌症生物学的博士学位;1998-2002年,在世界著名的肿瘤研究和治疗中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 从事博士后研究;2003-2005年任该中心分子药理学研究部的助理研究员;2003年获得美国医学科学研究院(NIH)RO1基金的资助,开始独立主持和开展癌症领域的研究;2006年被美国芝加哥大学任命为病理系终生教授轨道助理教授,建立实验室,运用多学科交叉的手段主持癌症基础,应用和临床转化的研究。2012年被重庆医科大学生命科学院聘为特聘教授、博士生导师,于2012年6月全职到重庆医科大学就职。

邢若曦教授在实体瘤发病-发展-扩散机理、 癌细胞信号传导 、建立与临床相关的原发肿瘤及转移动物模型、活体实时监控肿瘤对治疗的反应、以及研发靶基因药物等方面等方面有深厚的研究功底和建树。邢教授研发的,用于胰腺癌治疗的硫代反义寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)获得美国专利(专利号:7528116)。邢教授作为负责人(PI)或主要参与者承担了 多项NIH 课题,作为负责人承担了多项不同癌症基金会资助的课题,总研究经费超过 USD $2,000,000 。邢若曦教授担任美国国防部研究基金评审委员会乳腺癌研究项目的专家评审组成员。到重庆医科大学任职后已取得国家自然科学基金面上项目的资助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等国际权威杂志上发表30篇高水平论文和综述。邢若曦教授还作为多个SCI杂志的审稿专家。 邢若曦教授在实体瘤发病-发展机理、癌细胞信号传导 、以靶基因药物研发等方面等方面有深厚的研究功底和建树.邢若曦教授首次发现并证实KSR是介导 Ras信息通路、促进实体肿瘤发生和发展的一个必需因子,研发了两种不同类型的KSR抑制剂 提出沉默KSR将有针对性强地阻碍Oncogenic Ras信息传导。邢若曦教授建立和优化了多种荧光标记、可供活体实时观察肿瘤行为的裸鼠肿瘤模型;首次实时记录了低剂量抗肿瘤血管生成药物,通过逆转肿瘤血管的高渗透性而改进化疗药物传递这一机制;首次实时记录了自然扩散的人前列腺癌细胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滞留,存活和增生,提出转移的癌细胞在受累器官血管内的存活,增生是转移增殖和存活的一个新的模式;首次建立了与临床相关的寡灶型和多灶型转移的裸鼠模型,并用此模型证实了microRNA对寡/多灶型转移的调控作用。邢若曦教授实验室近年建立了一整套有别于此领域的研究方法和模式,鉴别、分离、克隆和研究了能够以对称分裂(SD)和非对称分裂(ASD)方式自我更新,具有正常干细胞特性的两种癌细胞,为干细胞样癌细胞的存在提供了更直接的实验证据。邢若曦实验室与著名转化生物信息专家Yves Lussier教授的实验室合作, 将肿瘤细胞分子生物学基础研究与信息生物学/计算生物学的分析手段有机地结合起来,突破了以单个基因为中心的直线性研究思路的片面和局限,形成了一套以临床观察为切入点,客观、全面、深入地研究肿瘤行为机制、适于基础和临床成果相互转化的新研究手段。他们首次发现和验证了一个新的肿瘤扩散抑制microRNA, miR-204及作用机制;解译了乳腺癌缺乏基因重叠的不同基因标记 (gene signature)能够提供相似肿瘤诊断和预后的分子机制;建立了稳定寡灶型转移的 microRNA特征图谱,提出分子生物学性状的差异可以用于优选适合寡灶型转移针对性治疗的方法。
联系方式:邮箱:rosiexing@163.com

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